روز پنجشنبه سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) از تایید داروی ضدویروس رمدسیویر بعنوان داروی درمان کننده کووید19 خبر داد.
به گزارش رسانه هدهد کانادا، رمدسیویر که داروی ضدویروسی است و از طریق تزریق وریدی به بیماران داده میشود، اولین دارویی است که برای درمان کووید19 به تایید سازمان غذا و داروی آمریکا رسیده است.
این دارو که توسط شرکت گیلیاد ساینسز در کالیفرنیا تولید میشود بر اساس یک تحقیق گسترده به سرپرستی موسسه ملی بهداشت ایالات متحده نشان داده که زمان بهبود بیماران را 5 روز کاهش میدهد از حدود 15 روز به 10 روز میرساند.
مصرف این دارو از بهار به صورت اضطراری مجاز بود و اکنون اولین دارویی است که برای درمان کووید19 تأیید کامل سازمان غذا و داروی آمریکا را کسب کرده است.
دونالد ترامپ، رئیس جمهور آمریکا، نیز هنگامی که اوایل ماه جاری به کووید19 مبتلا شد از این دارو مصرف کرد.
میزان مصرف این دارو برای افرادی که حداقل 12 سال سن و حدود 88 پوند (40 کیلوگرم) وزن دارند و به دلیل عفونت ویروس کرونا نیاز به بستری شدن پیدا کرده اند، مجاز است. به گفته سازمان غذا و داروی آمریکا مصرف این دارو برای بیماران کمتر از 12 سال در موارد خاصر مجاز است.
دکتر مرداد پرسی، مدیر ارشد پزشکی گیلارد، با انتشار بیانیه ای در این رابطه اعلام کرد: این دارو با مهار ماده ای که ویروس برای تهیه کپی از خود استفاده می کند بر روی آن تاثیر می گذارد.
آزمایشات خاصی قبل از شروع بیماران بر روی آن لازم است. و برچسب مورد استفاده از آن نسبت به مصرف توامان با هیدروکسی کلروکین، داروی ضد مالاریا هشدار داده می شود زیرا این امر می تواند اثر درمانی آن را کاهش دهد.
وی افزود: ما اکنون دانش کافی و مجموعه ابزارهای در حال رشد برای کمک به مبارزه با کووید19 را داریم و این دارو در حدود 50 کشور مجاز یا در دسترس است.
این خبر درحالی منتشر می شود که هفته گذشته، یک مطالعه بزرگ به رهبری سازمان بهداشت جهانی نشان داد که این دارو به بیماران کووید19 بستری شده کمک نمی کند، اما این مطالعه شامل گروه دارونما نبوده و از شدت کمتری نسبت به آزمایش های قبلی برخوردار است.
شرکت گیلیاد ساینسز برای دوره درمانی معمول برای افراد تحت پوشش برنامه های بهداشتی دولتی در ایالات متحده و سایر کشورهای پیشرفته قیمت 2340 دلار و برای بیماران با بیمه خصوصی قیمت 3120 دلار را پیش بینی کرده است. مبلغی که بیماران باید از جیب پرداخت کنند و به وضعیت بیمه، درآمد و سایر عوامل آنها بستگی دارد.
سازمان غذا و داروی آمریکا همچنین مجوز اضطراری استفاده از خون کرونایی های بهبود یافته را برای تهیه آنتی بادی صادرکرده و دو شرکت در حال حاضر به دنبال تهیه مجوز مشابه برای ساخت داروهای آنتی بادی تجربی هستند.
تایید فرضیه ارتباط ابتلا به نوع حاد کرونا با گروه خونی
منبع: CPA
